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步入式藥品考察室

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詳情一、產(chǎn)品用途步入式藥品穩(wěn)定性考察室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定溫度和濕度環(huán)境空間,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗和長期試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的

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詳情

一、產(chǎn)品用途

  • 步入式藥品穩(wěn)定性考察室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定溫度和濕度環(huán)境空間,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗和長期試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的

  • 該產(chǎn)品是根據(jù)客戶現(xiàn)場實際環(huán)境情況進行尺寸定制,相比一般標(biāo)準(zhǔn)型藥品穩(wěn)定性試驗箱可的利用實驗室空間,以實現(xiàn)同一試驗條件的大容量留樣考察要求,定制的容積越大更能節(jié)省大量采購費用。

  • 該產(chǎn)品符合國家藥典、GMP、FDA及ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的長期試驗、中間試驗、加速試驗及影響因素試驗。

二、產(chǎn)品特點

  • 數(shù)據(jù)記錄

  • 進口7寸觸摸屏控制器

  • 包括:設(shè)定值,測量值,日期,運行時間,運行曲線,報警記錄

  • 微型打印機紙質(zhì)記錄(溫度、濕度),打印頻率可調(diào),同時可打印設(shè)備編號

  • 控制器內(nèi)部自帶數(shù)據(jù)記錄,頻率為1min記錄可記錄1年數(shù)據(jù);即使停電,數(shù)據(jù)也不會丟失(記錄頻率可自行設(shè)定)可通過U盤將數(shù)據(jù)導(dǎo)出。

  • 具有三級密碼權(quán)限管理功能,可分級操作

  • RS485通訊接口連接電腦進行實時電腦數(shù)據(jù)記錄

  • 恒溫恒濕控制

  • 空氣調(diào)節(jié)方式:強制通風(fēng)內(nèi)循環(huán)平衡調(diào)溫調(diào)濕

  • 空氣循環(huán)裝置:鼓風(fēng)風(fēng)機循環(huán)

  • 加熱方式:電極式加熱系統(tǒng)

  • 加濕方式:電熱蒸汽加濕

  • 供水方式:自動循環(huán)供水系統(tǒng),用戶現(xiàn)場無特殊水要求

  • 制冷方式:兩套進口耐熱型制冷壓縮機組(一用一備)

  • 集中控制和監(jiān)控

  • 一臺電腦可同時連接同系列多臺設(shè)備,最多可連接50臺儀表

  • 使用互聯(lián)網(wǎng)可實現(xiàn)異地遠程調(diào)試和監(jiān)控功能

  • 安全保護

  • 工作室獨立限溫保護

  • 加濕系統(tǒng)斷水保護

  • 加濕器空焚保護

  • 制冷機組過載保護

  • 溫濕度上下限偏差報警系統(tǒng)

  • 手機短信報警器,一張電話卡可管理多達20臺設(shè)備

  • 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  • 步入式藥品穩(wěn)定性考察室是參照GB/T 10586-2006濕熱試驗箱技術(shù)條件有關(guān)要求制造

  • 滿足2015版中國藥典,GMP、FDA和ICH關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗箱的相關(guān)要求,滿足ICH指南中Q1A對藥品穩(wěn)定性試驗的相關(guān)要求。

  • 除滿足2015版中國藥典化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則中規(guī)定的加速試驗、長期試驗等項目外,還可以根據(jù)客戶要求自行設(shè)置試驗條件

  • 售后服務(wù)

  • 自驗收合格起,保修一年,終身維修

  • 提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)的3Q驗證方案文件和執(zhí)行服務(wù)

  • 設(shè)備享受軟件升級服務(wù)

三、技術(shù)參數(shù)


步入式.png

 


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