移動端
直播推薦
回放
回放
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室的常用儀器，可以在減壓狀態(tài)下對溶液進行濃縮、分餾等操作。與其他蒸餾儀器相比，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn)，及時不加沸石也可以減少爆沸情況，而且還可以加快蒸發(fā)速度。下面以RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀為例簡單介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法。
使用步驟
1.將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空抽口用橡皮管與安全瓶下端支管連接，將真空泵與安全瓶上端支管連接，將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝管的進水口用橡皮管與水閥連接，出水口用橡皮管接入下水槽。
2.將調(diào)速旋鈕逆時針旋到小后，打開加熱開關(guān)和電機開關(guān)，設(shè)定水浴溫度后開始加熱。
3.按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶接口上升到合適高度，將裝有液體的蒸發(fā)瓶接入，并用卡子固定(液體體積不超過容積的50%)。
4.按“下降”鍵，使蒸發(fā)瓶與水浴適當接觸，順時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至中高速(大蒸發(fā)瓶用中低速)。
5.開通冷凝水，打開循環(huán)水泵開關(guān)，關(guān)閉進樣口閥門，調(diào)節(jié)安全瓶閥門，使真空壓力適當。
6.注意觀察蒸發(fā)瓶情況，如有爆沸跡象，迅速打開安全瓶閥門，降低負壓后再調(diào)節(jié)壓力或水浴溫度。
7.如需連續(xù)蒸發(fā)，則用乳膠管將進樣口與待蒸發(fā)液體連接，開啟進樣口，使液體被抽入蒸發(fā)瓶后再關(guān)閉，反復(fù)操作至所有待蒸發(fā)液體被抽入。
8.蒸發(fā)完畢時，先打開安全瓶活塞，再關(guān)閉循環(huán)水泵，逆時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至小，按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶上升至--定高度，取下蒸發(fā)瓶后再按“下降”鍵降低至一定高度，關(guān)閉冷凝水，關(guān)閉加熱開關(guān)和電機開關(guān)，將蒸出餾分回收至容器。
注意事項
1.玻璃器件應(yīng)輕拿輕放,使用前應(yīng)洗凈烘干。
2.各磨口和密封接頭處安裝前需涂一層真空脂。
3.水浴鍋中必須加水,嚴禁干燒。
4.如真空度不足,應(yīng)檢查各接頭是否密封，漏氣,玻璃器件是否有裂縫。
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
浙公網(wǎng)安備 33010602002722號
2025廣州國際分析測試及實驗室設(shè)備展覽會暨技術(shù)研討會
展會城市：廣州市展會時間：2025-03-05