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　　為了更好地了解生命的本質，揭示細胞基本的生命活動規律，科學家們圍繞著細胞的增殖、運動、代謝、死亡等活動展開了一系列研究。其實早在19世紀，就有人提出將活體細胞從組織中分離出來的概念，但是直至1950年才開始進行動物細胞的培養研究。由最開始簡單的觀察到從組織中分離原代細胞再到獲得可持續傳代的無限細胞系，細胞從一個虛無縹緲的概念到現在作為體外研究實驗時bi不ke少的實驗材料，貫穿了整個生物學發展史。

　　研究常用的細胞主要分為兩種：直接從組織上分離的原代細胞和購買的細胞系，通常將從組織上分離獲得的di一代到第十代內的細胞統稱為原代細胞，而大部分原代細胞會在此之后逐漸生長停滯并衰老死亡，極少量能繼續存活至第五十代以后的細胞遺傳信息發生了改變，成為無限細胞系或連續細胞系，一般的無限細胞系只具有永生性的特點，還有一些細胞的接觸抑制消失，可以多層生長，甚至在異體接種后還有致瘤性。

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　　因此無限細胞系由于其永生和快速分裂的特點一直是細胞水平研究時的首xuan，由于方便培養、種類繁多、生長速度快且成本較低，可以快速開展研究，使得各種無限細胞系被廣泛應用。例如Hela細胞作為di一株可無限傳代的人類細胞系，幫助科學家們更加高效地專注人體細胞疾病和活性藥物作用機制的研究，廣泛應用于腫瘤學、免疫學、病毒學等學科領域。

　　近年來研究發現，雖然無限細胞系“渾身是寶”;，但在應用上還是有一些限制。

　　限制1

　　細胞的生物學特性改變

　　在研究過程中由于需要大量的樣本，無限細胞系需要快速繁殖并擴大培養，而其在連續傳代培養過程中會發生一定突變，無限制地連續傳代可能導致細胞系的基因型和表型都發生改變，從而影響實驗結果。

　　同時，永生化的無限細胞系與活體組織內細胞的生物特性本身就有較大差別，并不能完quan代表動物體內的真實環境水平，而原代細胞被認為更能代表體內組織的情況，在某些國家/地區已經得到了法律認可（Human Tissue Act2004，UK），尤其是在藥物早期的毒性評估試驗時，相較于無限細胞系，使用直接從患者組織分離的原代細胞是更加合適的實驗模型。

　　限制2

　　細胞系交叉污染

　　細胞污染？大家di一反應都是病原微生物導致了細胞實驗的失敗，但是我們這里說的并不是說培養體系內細菌大量繁殖影響了實驗，而是細胞系之間的交叉污染。顧名思義，就是你做實驗用的細胞系內可能混進了其他種類的細胞！

　　這個問題可能是由于建立細胞系時導致的，也有可能是一些不當操作如同期多種細胞共養、耗材重復使用等，或者是由于一些細胞培養相關產品導致的，可能很不經意的一個操作便導致了整個實驗的失敗。2011年美國專門頒布了細胞STR鑒定國家標準，而目前仍有很多研究者們并未意識到這個問題的嚴重性，但是相關機構已經開始敲響了警鐘：

　　2014年12月和2015年2月的Science雜志分別發表文章專題闡述細胞交叉污染和錯誤辨識的嚴重性，并強調污染帶來的后果。不僅浪費了時間和精力，研究結論和結果不能復現，其帶來的影響是十分嚴重的。因此NIH、ATCC等quan威機構多次發出呼吁，要求研究者對細胞進行鑒定。在2015年4月，Nature宣布旗下所有雜志將要求作者鑒定論文中所用細胞系，同年6月即有報道稱一科學家因細胞系問題，撤銷了Nature論文；2017年10月發表在PLoS ONE期刊上的一篇文章發現30000多篇論文使用了HeLa細胞交叉污染的錯誤細胞系導致研究結果無效[1]，2019年的研究表明，至少有24%的人源細胞系被HeLa污染了[2]。

　　限制3

　　細胞應用

　　很多細胞在體內體外培養中無法增殖，比如在使用神經元，骨骼肌細胞，心肌細胞，周細胞以及終末分化的肝細胞等進行實驗時，每次都需要再次從新鮮的組織中分離原代細胞。

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　　然而原代細胞最能模擬體內的生理環境，能保持一定的組織生物學特性，因此用于評估藥效和毒力zui為合適，同時被其他細胞系交叉污染的概率大大降低，另外腫瘤學和免疫學相關研究在制備活體動物模型時也必須要進行原代細胞的分離，但是原代細胞的培養難度遠高于普通細胞系，同時，原代細胞的分離制備也一直是一個亟需解決的難題。

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