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梓夢(mèng)-你聽(tīng)說(shuō)了嗎?25年新藥典0982章節(jié)做出了新修訂!
外用制劑粒度分析儀ZML310嚴(yán)格按照中國(guó)藥典0982章節(jié)執(zhí)行,是一款基于顯微鏡圖像法的顆粒分析系統(tǒng),結(jié)合高分辨率數(shù)字?jǐn)z像機(jī)(2000萬(wàn)像素)與智能分析軟件,能夠?qū)崿F(xiàn)顆粒粒度、形狀及表面顏色的全面檢測(cè)。其技術(shù)亮點(diǎn)包括:
? 寬泛的檢測(cè)范圍:粒徑覆蓋200nm-3000μm,適用于微球、噴霧制劑、半固體制劑(如凝膠、乳膏)及API原料藥的分析。
? 自動(dòng)化與高精度:一鍵操作即可生成D10、D50、D90等關(guān)鍵參數(shù),并支持等效面積圓、長(zhǎng)徑比等多種形狀參數(shù)統(tǒng)計(jì),誤差率低于3%。
? 特殊制樣支持:搭載真空粉末分散器(ZMD800),解決固體粉末團(tuán)聚難題,確保顆粒分散均勻性。
? 全流程自動(dòng)化與高精度檢測(cè)
全自動(dòng)稀釋功能:解決高濃度樣品因顆粒重疊導(dǎo)致的“重合限”問(wèn)題,減少人工干預(yù)誤差,確保數(shù)據(jù)可靠性。
寬檢測(cè)范圍:0.5-400μm精準(zhǔn)覆蓋藥典要求的5-50μm關(guān)鍵區(qū)間,支持大乳粒體積占比的快速統(tǒng)計(jì)。
? 合規(guī)性與數(shù)據(jù)可追溯性
21 CFR Part 11合規(guī)軟件:內(nèi)置審計(jì)追蹤、電子簽名等功能,確保數(shù)據(jù)完整性與可追溯性,直接生成符合藥典要求的報(bào)告。
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