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毛細管色譜柱故障排除指南

   2019年11月25日 13:24  
  【儀器網 解決方案】毛細管色譜技術目前已用于各種復雜混合物分析,包括大氣及環境污染物質、生物試樣、食品、礦物燃料、宇宙物質和一些無機物及金屬有機物等。
 
  一、峰丟失
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.注射器有毛病------用新注射器驗證。
 
  2.未接入檢測器,或檢測器不起作用------檢查設定值
 
  3.進樣溫度太低------檢查溫度,并根據需要調整
 
  4.柱箱溫度太低------檢查溫度,并根據需要調整
 
  5.無載氣流----------檢查壓力調節器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速
 
  6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝
 
  二、前沿峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱超載-----------減少進樣量
 
  2.兩個化合物共洗脫--提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
 
  3.樣品冷凝----------檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫
 
  4.樣品分解----------采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
 
  三、拖尾峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品----更換襯套。如不能解決問題,便將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝
 
  2.柱或進樣器溫度太低------------升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高25度
 
  3.兩個化合物共洗脫--------------提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
 
  4.柱損壞------------------------更換柱
 
  5.柱污染------------------------從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝
 
  四、只有溶劑峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.注射器有毛病-------用新注射器驗證。
 
  2.不正確的載氣流速(太低)----檢查流速,如有必要,調整之
 
  3.樣品太稀-----------注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好,便提高靈敏度或加大注入量。
 
  4.柱箱溫度過高-------檢查溫度,并根據需要調整
 
  5.柱不能從溶劑峰中解析出組分-----將柱更換成較厚涂層或不同極性
 
  6.載氣泄漏-----------檢查泄漏處(用肥皂水)
 
  7.樣品被柱或進樣器襯套吸附-------更換襯套。如不能解決問題,便從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
 
  五、寬溶劑峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.由于柱安裝不當,在進樣口產生死體積-----重新安裝柱。
 
  2.進樣技術差(進樣太慢)--------采用快速平穩進樣技術。
 
  3.進樣器溫度太低---------------提高進樣器溫度。
 
  4.樣品溶劑與檢測相互影響------- 更換樣品溶劑。
 
  (二氯甲烷/ECD)
 
  5.柱內殘留樣品溶劑------------更換樣品溶劑
 
  6.隔墊清洗不當----------------調整或清洗
 
  7.分流比不正確(分流排氣流速不足)-------調整流速
 
  六、假峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱吸附樣品,隨后解吸------更換襯管,如不能解決問題,便從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
 
  2.注射器污染---------------用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,便將注射器沖洗幾次。
 
  3.樣品量太大---------------減少進樣量。
 
  4.進樣技術差(進樣太慢)----采用快速平穩的進樣技術
 
  七、過去工作良好的柱出現未分辨峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱溫不對--------- 檢查并調整溫度
 
  2.不正確的載氣流速---檢查并調整流速。
 
  3.樣品進樣量太大-----減少樣品進樣量
 
  4.進樣技術水平太差(進樣太慢)------采用快速平穩進樣技術。
 
  5.柱和襯套污染-------更換襯套。如不能解決問題,便從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
 
  八、基線不規則或不穩定
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱流失或污染------更換襯套。如不能解決問題,便從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
 
  2.檢測器或進樣器污染---清洗檢測器和進樣器
 
  3.載氣泄漏------------更換隔墊,檢查柱泄漏。
 
  4.載氣控制不協調------檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
 
  5.載氣有雜質或氣路污染---更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
 
  6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣)-----測量流速,并根據使用手冊技術指標,予以驗證。
 
  7.檢測器出毛病----------參照儀器使用手冊進行檢查。
 
  8.進樣器隔墊流失--------老化或更換隔墊
 
  九、同一根柱保留時間長短不一
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱溫太低或太高-------檢查并調整柱溫。
 
  2.載氣流速太低或太高----在柱出口處用適當的,經標定氣源測量流速。
 
  3.樣品器隔墊或柱泄漏----如必要,請檢查并修復。
 
  4.柱污染或損壞---------重新老化或更換柱
 
  5.樣品超載------------減少樣品進樣量。
 
  6.記錄儀出毛病---------檢查記錄儀。
 
  7.載氣控制不協調-------檢查載氣源,看壓力是否足夠。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。

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